您是否有意涉足三类医疗器械的生产、销售或者使用领域呢？对于办理三类医疗器械许可证的流程以及要求，您是否存在些许疑惑或者担忧？是否渴望了解如何以更高效率、更规范的方式来取得三类医疗器械许可证呢？北京世纪天宏为您详细解说办理三类医疗器械经营许可证都有哪些条件和流程。

　　6. 仓库和办公地点的要求如下：场地必须大于120平方米，分别有单独的办公室和仓库，面积至少60平方米以上，而且场地必须是商铺或者办公用房，住宅必须是别墅，办公室和仓库都不能有卫生间，仓库要分待验产品区、合格产品区、不合格产品区、发货区、退货产品区。

　　需要特别注意的是，从事第三类医疗器械经营的企业还需要具备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，以确保经营的产品可追溯。

　　第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、 CT 、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器除营许可证》。三类医疗器械经营许可证的费用问题，可以留言咨询了解。

　　术业有专攻！对于三类医疗器械经营许可证的办理流程和评审评估对于大部分的医械经营企业来说属于知识盲区，北京世纪天宏建议将专业的事情交给专业的人做，省时省力，高效便捷，委托专业公司不失为一种好的选择。

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